民國90年行政院核定「國血國用衛生政策」，推動國人使用無償捐血而得之血液及委託製造血液製劑，期以自給自足為目標，提供國人安全無虞的血液製劑供醫療使用，確保國人健康。

依「國血國用衛生政策」，其『國血』定義包含由國人無償捐血而得之血液及以其製造之血液製劑，為提升血液製劑之安全與品質，確保其穩定供應，爰訂定「血液製劑條例」授權中央主管機關訂定『血液製劑發展方案』，推動相關發展措施，使國內血液製劑安定供應。

本會配合政府「國血國用衛生政策」、「血液製劑條例」及「血液製劑發展方案」，充分運用血液資源，於96年1月開始嚴格篩選國內自願無償捐血之血漿，經過病毒標記檢測及高靈敏度的病毒核酸擴增檢測合格血漿原料，委託澳洲CSL Behring (PIC/S GMP) 血漿工廠生產"國血製劑益康"(20%) 人血清白蛋白注射劑（衛署菌疫輸字第000842號）、“國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑（衛署菌疫輸字第000841號）、“國血製劑益康”高純度第八凝血因子/溫韋伯氏因子注射劑（衛署菌疫輸字第000844號）及“國血製劑益康”高純度第九凝血因子注射劑（衛署菌疫輸字第000843號）(已於112年6月停產)四項產品。

為提升血液製劑品質，澳洲CSL Behring血漿工廠於111年啟動血液製劑新製程遷移計畫，本會於同年9月提出「第⼆代"國⾎製劑益康"⼈體免疫球蛋⽩靜脈注射液10% 」( Privigen TW Solution for Intravenous Infusion )及「第⼆代"國⾎製劑益康"⼈類⾎清⽩蛋⽩20%注射液」( AlbuRx 20 TW Solution for Intravenous Infusion ) 藥品查驗登記申請，經衛生福利部審核於112年8月初審通過，9月15日分別簽發Privigen TW「衛部菌疫輸字第001238號」及AlbuRx 20 TW「衛部菌疫輸字第001239號」許可證。健保署於113年1月公告核准列入「全民健康保險藥品新收載品項明細表」健保代碼分別為KC01238248及KC01239248，並於113年2月1日生效。

「第二代"國血製劑益康"人體免疫球蛋白靜脈注射液10%」改用L-脯胺酸做為賦形劑，提高藥品穩定性及輸注速率，可於室溫25℃以下保存36個月，以及增加更多健保給付之適應症等特性，期許擴大醫療使用範圍，更落實「國血國用衛生政策」之執行。